stranica_banner

Komplet za testiranje neutralizirajućih antitijela 2019-nCoV (metoda koloidnog zlata)

Komplet za testiranje neutralizirajućih antitijela 2019-nCoV (metoda koloidnog zlata)

Kratki opis:

Prikladno
Brz
Široko upotrebljavan
Jednostavan rad, zadovoljava više potreba


Pojedinosti o proizvodu

SLIKE

preuzimanje datoteka

Oznake proizvoda

Uvod

Spike protein identificiran je kao antigenska meta za razvoj cjepiva protiv 2019-nCoV, a RBD S proteina je glavni epitop.

Više od 180 kandidata za cjepivo, temeljeno na nekoliko različitih platformi, trenutno je u razvoju protiv 2019-nCoV.

S protein je glavni cilj neutralizirajućih protutijela;

Mnoga od ovih neutralizirajućih protutijela ciljaju RBD S proteina.

Kako procijeniti učinkovitost cjepiva protiv 2019-nCoV?--- Test neutralizirajućih antitijela

Prednosti

Testiranje prije cijepljenja
Prije cijepljenja kandidati mogu otkriti neutralizirajuće antitijelo RBD-a kako bi se utvrdilo je li cijepljenje potrebno;

Većina cjepiva je pokrivena
Može otkriti neutralizirajuća protutijela koja proizvodi većina cjepiva na tržištu;

Brzo i povoljno
Operacija je jednostavna, nije potrebna detekcija instrumenta, rezultati se mogu dobiti unutar 15 minuta.

Funkcija identifikacije
Može razlikovati neutralizirajuće antitijelo 2019-nCoV proizvedeno cjepivom protiv 2019-nCoV ili antitijelo proizvedeno infekcijom 2019-nCoV za određenu vrstu cjepiva, kao što je virusno vektorsko (nereplicirajuće) cjepivo, cjepivo na bazi RNA i cjepivo proteinske podjedinice ;

Test cijele krvi
Test pune krvi čini operaciju praktičnijom.

Komponente

Komponente

Glavni sastojci

Količina utovara (specifikacija)

1 T/komplet

5 T/komplet

Test kartica

Test traka koja sadrži anti-humana IgG antitijela označena koloidnim zlatom, anti-pileća IgY antitijela označena koloidnim zlatom, 2019-nCoV S-RBD rekombinantni protein, 2019-nCoV rekombinantni N protein, pileća IgY antitijela

1 kom

5 kom

Razrjeđivač uzorka

0,01 M otopina fosfatnog pufera, 0,5% Tween-20

0,5 mL

2,5 mL

Izvođenje

Hecin reagens Klinički test neutralizacije virusa u serumu Ukupno
Pozitivan Negativan
Pozitivan 84 17 101
Negativan 8 190 198
Ukupno 92 207 299
Klinička osjetljivost 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%96,17%)
Klinička specifičnost 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%95,14%)
Točnost 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%94,52%)

Učinak reagensa Hecin u odnosu na metodu usporedbe na uzorcima seruma/plazme.

Hecin reagens Klinički test neutralizacije virusa u serumu Ukupno
Pozitivan Negativan
Pozitivan 84 16 100
Negativan 8 191 199
Ukupno 92 207 299
Klinička osjetljivost 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%96,17%)
Klinička specifičnost 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%95,52%)
Točnost 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%94,79%)

Učinak reagensa Hecin u odnosu na metodu usporedbe na uzorcima pune krvi.

Opseg primjene

Prije cijepljenja

Utvrditi jesu li zaraženi novim koronavirusom i trebaju li se još cijepiti;

Razdoblje cijepljenja

Odrediti stvara li se učinkovito novo neutralizirajuće protutijelo;

Kasna faza inokulacije

U skladu s područjem epidemije 2019-nCoV, predlaže se otkrivanje postojanja 2019-nCoV neutralizirajućih protutijela redovito svaka tri mjeseca.

Usporedite s 2019-nCoV S-RBD priborom za testiranje neutralizirajućih antitijela (metoda koloidnog zlata)

Dobijte rezultate S-RBD IgG, N protein IgG testa u isto vrijeme, sveobuhvatnu analizu rezultata testa.

Uzmite S-RBD IgG

*Potrebno je dodatno testiranje: preporučuje se ponovno testiranje ili testiranje s drugim proizvodima metodologije gustoće veće preciznosti.

Procedura ispitivanja

Procedura ispitivanja1

Registracijski certifikat

Potvrda o registraciji 1
Potvrda o registraciji3
Potvrda o registraciji 2

Specifikacija proizvoda

Hecin JT09-Slika proizvoda

Slika proizvoda Hecin JT09-50PCS


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • JT09- 50T

    50t9 50t1 50t2 50t3 50t4 50t5 50t6 50t7 50t8

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je