Komplet za testiranje neutralizirajućih antitijela 2019-nCoV (metoda koloidnog zlata)
Uvod
Spike protein identificiran je kao antigenska meta za razvoj cjepiva protiv 2019-nCoV, a RBD S proteina je glavni epitop.
Više od 180 kandidata za cjepivo, temeljeno na nekoliko različitih platformi, trenutno je u razvoju protiv 2019-nCoV.
S protein je glavni cilj neutralizirajućih protutijela;
Mnoga od ovih neutralizirajućih protutijela ciljaju RBD S proteina.
Kako procijeniti učinkovitost cjepiva protiv 2019-nCoV?--- Test neutralizirajućih antitijela
Prednosti
Testiranje prije cijepljenja
Prije cijepljenja kandidati mogu detektirati neutralizirajuće antitijelo RBD-a kako bi se utvrdilo je li cijepljenje potrebno;
Većina cjepiva je pokrivena
Može detektirati neutralizirajuća protutijela koja proizvodi većina cjepiva na tržištu;
Brzo i povoljno
Operacija je jednostavna, nije potrebna detekcija instrumenta, rezultati se mogu dobiti unutar 15 minuta.
Funkcija identifikacije
Može razlikovati neutralizirajuće antitijelo 2019-nCoV proizvedeno cjepivom protiv 2019-nCoV ili antitijelo proizvedeno infekcijom 2019-nCoV za određenu vrstu cjepiva, kao što je virusno vektorsko (nereplicirajuće) cjepivo, cjepivo na bazi RNA i cjepivo proteinske podjedinice ;
Test cijele krvi
Test pune krvi čini operaciju praktičnijom.
Komponente
Komponente | Glavni sastojci | Količina utovara (specifikacija) | |
1 T/komplet | 5 T/komplet | ||
Test kartica | Test traka koja sadrži anti-humana IgG antitijela označena koloidnim zlatom, anti-pileća IgY antitijela označena koloidnim zlatom, 2019-nCoV S-RBD rekombinantni protein, 2019-nCoV rekombinantni N protein, pileća IgY antitijela | 1 kom | 5 kom |
Razrjeđivač uzorka | 0,01 M otopina fosfatnog pufera, 0,5% Tween-20 | 0,5 mL | 2,5 mL |
Izvođenje
Hecin reagens | Klinički test neutralizacije virusa u serumu | Ukupno | |
Pozitivan | Negativan | ||
Pozitivan | 84 | 17 | 101 |
Negativan | 8 | 190 | 198 |
Ukupno | 92 | 207 | 299 |
Klinička osjetljivost | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17%) | ||
Klinička specifičnost | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%~95,14%) | ||
Točnost | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%~94,52%) |
Učinak reagensa Hecin u odnosu na metodu usporedbe na uzorcima seruma/plazme.
Hecin reagens | Klinički test neutralizacije virusa u serumu | Ukupno | |
Pozitivan | Negativan | ||
Pozitivan | 84 | 16 | 100 |
Negativan | 8 | 191 | 199 |
Ukupno | 92 | 207 | 299 |
Klinička osjetljivost | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17%) | ||
Klinička specifičnost | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%~95,52%) | ||
Točnost | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%~94,79%) |
Učinak reagensa Hecin u odnosu na metodu usporedbe na uzorcima cijele krvi.
Opseg primjene
Prije cijepljenja
Utvrditi jesu li zaraženi novim koronavirusom i trebaju li se još cijepiti;
Razdoblje cijepljenja
Odrediti stvara li se učinkovito novo neutralizirajuće protutijelo;
Kasna faza inokulacije
U skladu s područjem epidemije 2019-nCoV, predlaže se otkrivanje postojanja 2019-nCoV neutralizirajućih protutijela redovito svaka tri mjeseca.
Usporedite s 2019-nCoV S-RBD priborom za testiranje neutralizirajućih antitijela (metoda koloidnog zlata)
Dobijte rezultate S-RBD IgG, N protein IgG testa u isto vrijeme, sveobuhvatnu analizu rezultata testa.

*Potrebno je dodatno testiranje: preporučuje se ponovno testiranje ili testiranje s drugim proizvodima metodologije gustoće veće preciznosti.
Procedura ispitivanja

Registracijski certifikat



Specifikacija proizvoda
Hecin JT09-Slika proizvoda
Slika proizvoda Hecin JT09-50PCS
JT09- 50T